机译:通过FISH对疾病相关的平衡染色体重排进行系统表征:通过细胞遗传学和基因锚定的YAC可以识别微缺失和智力低下基因的候选区域。
机译:两名无关的X染色体倒置和非特异性智力障碍的患者:Xq13.1中常见断点区域的物理和转录图。
机译:小鼠BCM1(OX45或Blast-1)抗原的结构,表达和遗传连锁。遗传复制的证据产生了小鼠染色体1上的BCM1区和小鼠染色体3上的CD2 / LFA3区。
机译:引入亚染色体表示对联动学习遗传算法
机译:X连锁性智力低下的遗传连锁映射不是由脆弱的X引起的
机译:非特异性X连锁性智力障碍与失语症表现出与染色体区域Xp11的遗传连锁。
机译:非特异性X连锁智力低下的基因定位:与染色体区域Xp21.1-Xp22.3连锁的证据。